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Formylierung
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Unter Formylierung versteht man in der prΓ€parativ-organischen und technischen Chemie die EinfΓΌhrung der Formylgruppe –CHO zur Synthese von Aldehyden.cite-ref-1[1] In der Biochemie wird ein Teilschritt der Peptidsynthese in Eubakterien als N-terminale Formylierung bezeichnet.

Contents

β€’ Verfahren
β€’ Biochemie
β€’ Literatur

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PrΓ€parative Chemie

Ein Beispiel fΓΌr eine Formylierungsreaktion ist die Friedel-Crafts-Acylierung:

Mit dem einzig stabilen Halogenid der AmeisensΓ€ure – Formylfluorid (R = H; X = F) – bzw. einem Gasgemisch aus Kohlenstoffmonoxid und einer HalogenwasserstoffsΓ€ure wie HF oder HCl (Gattermann-Koch-Reaktion) fΓΌhrt die Reaktion zu einem Aldehyd. Beim Einsatz von CarbonsΓ€urehalogeniden hΓΆherer CarbonsΓ€uren (R ist ein organischer Rest, β‰  H), entsteht ein Keton. Allgemein nennt man diese Reaktion Acylierung.

Verfahren

Zur Formylierung geeigneter organischer Verbindungen (meist von Aromaten) sind eine Reihe von Verfahren entwickelt worden, die teilweise auch großtechnisch eingesetzt werden, u. a.:


Die hergestellten Aldehyde werden als solche verwendet oder dienen als Edukte fΓΌr weitere Reaktionen.

Biochemie

In Eubakterien stellt die N-Formylierung einer Methionin-Einheit die erste AminosΓ€ure bei der bakteriellen Proteinbiosynthese dar (den N-Terminus). Das vor der Translation beteiligte Enzym ist die Met-tRNAi-Transformylase (auch Methionin-Formyltransferase) (EC 2.1.2.9), die eine Formylierung von Methionin-tRNA katalysiert.cite-ref-2[2] WΓ€hrend der Translation wird die Formylierung am entstehenden Protein durch die Peptid-Deformylase wieder abgespalten.cite-ref-3[3]

Literatur

β€’ Eberhard Breitmaier, GΓΌnther Jung: Organische Chemie. 5. Auflage, Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-13-541505-8

Einzelnachweise

cite-note-11. ↑ Eintrag zu Formylierung. In: RΓΆmpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Juni 2014.
cite-note-22. ↑ D. Mazel, S. Pochet, P. MarliΓ¨re: Genetic characterization of polypeptide deformylase, a distinctive enzyme of eubacterial translation. In: The EMBO journal. Band 13, Nummer 4, Februar 1994, S. 914–923, PMID 8112305. PMC 394892 (freier Volltext).
cite-note-33. ↑ K. I. Piatkov, T. T. Vu, C. S. Hwang, A. Varshavsky: Formyl-methionine as a degradation signal at the N-termini of bacterial proteins. In: Microbial Cell. Band 2, Nummer 10, 2015, S. 376–393, doi:10.15698/mic2015.10.231, PMID 26866044, PMC 4745127 (freier Volltext).